Hoved / Press

Analoger av stoffet ENCEFABOL, tab., Omslag. sheath, NYCOMED AUSTRIA, GmbH (Østerrike)

Press

Hvorfor gjemte grådige apotek 39 virkemidlet kraftigere enn Exoderil 39 ganger? Det viste seg å være sovjetisk tykt.

Aktivt stoff

analoger

Selv den dødeligste leveren blir renset med dette middelet.!

Kardiolog: "Ikke ødelegg hjertet ditt med piller! Drikk en kopp enkel om natten."

Elena Malysheva: "Optometrister var stille om dette! En enkel måte å gjenvinne 100% syn på i løpet av noen dager."

Internasjonalt navn

Gruppetilhørighet

Doseringsform

farmakologisk effekt

indikasjoner

Kompleks terapi: slapphet, depressive tilstander (presenil, senil, manisk-depressiv psykose, angstdepressiv tilstand, slettede polymorfe underdepressive tilstander, psykasteniske og hypokondriacale lidelser); psykoorganisk syndrom, astheniske tilstander, adynamia, nevroselignende lidelser med organisk opprinnelse, migrene, traumatisk og vaskulær encefalopati, gjenværende effekter av nevoinfeksjoner, cerebrovaskulær insuffisiens, tilstand etter slag, korreksjon av antipsykotisk terapi.

Symptomatisk behandling: demenssyndrom (primær degenerativ demens, demens av vaskulær og blandet opprinnelse), nedsatt hukommelse, tenking; nedsatt konsentrasjonsevne, økt utmattethet, manglende motivasjon og motivasjon, affektive lidelser.

I pediatri - psykisk utviklingshemning, cerebrosthenic syndrom, oligofreni, encefalopati; hjernebetennelse, rus; psykomotorisk utmattelse, nedsatt hukommelse og tenkning, nedsatt konsentrasjonsevne; mangel på motivasjon og motivasjon, økt utmattethet, affektive lidelser (med demenssyndrom og etter hodeskade); primær degenerativ demens, vaskulær og blandet demens.

Encephabol i Moskva

LegemiddelnavnProduserende landAktiv ingrediens (INN)
Ingen analoger
LegemiddelnavnProduserende landAktiv ingrediens (INN)
Ingen analoger
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (rabattert)
Kjøp medisinEncephabol Original (encephabol) tablett 100 mg nr. 502 170,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original (tabletter 100 mg nr. 50)944,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original Suspensjon 80,5 mg / 5 ml 200 ml1 077,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original susp. for utv. ca. 80,5 mg / 5 ml 200 ml1.026,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original nettbrett p.p. 100mg 50 stk.864,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original 100 mg 50 tabletter1 004,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original suspensjon 200 ml1 185,00 gni.Kjøp med leveringUtvid tabellen i sin helhet »
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (rabattert)
Kjøp medisinEncephabol Original (encephabol) tablett 100 mg nr. 502 170,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original (tabletter 100 mg nr. 50)944,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original Suspensjon 80,5 mg / 5 ml 200 ml1 077,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original susp. for utv. ca. 80,5 mg / 5 ml 200 ml1.026,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original nettbrett p.p. 100mg 50 stk.864,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original 100 mg 50 tabletter1 004,00 gni.Kjøp med leveringEncephabol Original suspensjon 200 ml1 185,00 gni.Kjøp med leveringUtvid tabellen i sin helhet »
  • Forberedelser
  • Encephabol

Bruksanvisningen

  • Registreringsbevisinnehaver: Merck, Kgaa (Tyskland) Merck, Kgaa & Co (Østerrike)
  • Produsent: Merck Kgaa & Co. Werk Spittal (Østerrike)
Slipp skjema
Belagte tabletter, 100 mg: 50 stk..
Suspensjon for oral administrering 80,5 mg / 5 ml: fl. 200 ml

Nootropisk medikament. Øker patologisk redusert metabolisme i hjernevev, som skyldes økt opptak og bruk av glukose, øker nukleinsyremetabolismen og frigjøring av acetylkolin i nervecelle synapser, og forbedrer kolinerg overføring i nervevev.

Pyritinol stabiliserer strukturen i cellemembranene i nevroner og deres funksjoner ved å hemme lysosomale enzymer, og forhindrer derved dannelse av frie radikaler.

Encephabol forbedrer de reologiske egenskapene til blod, øker plastisiteten i røde blodlegemer ved å øke ATP-innholdet i deres membran, noe som fører til en reduksjon i blodviskositet og forbedret blodstrøm.

Det forbedrer blodsirkulasjonen i iskemiske områder i hjernen, øker deres oksygenering, forsterker glukosemetabolismen i primært iskemiske områder i hjernen. Som et resultat blir minneindekser forbedret og forstyrret metabolske prosesser i nervevevet, noe som bidrar til at cellene fungerer fullstendig.

Suge og distribusjon

Etter å ha tatt medisinen inne, blir pyritinol raskt absorbert fra fordøyelseskanalen. Biotilgjengeligheten er i gjennomsnitt 85% (76-93%). Etter inntak av medisinen i en dose på 100 mg C oppnås maksimalt pyritinol i plasma etter 30-60 minutter.

Binding til plasmaproteiner er 20-40%. Pyritinol og dets metabolitter trenger gjennom BBB, metabolitter akkumuleres hovedsakelig i gråstoffet i hjernen. Ved gjentatt administrering av kumulering observeres ikke.

Metabolisme og utskillelse

Pyritinol biotransformeres raskt med dannelse av følgende hovedmetabolitter: 2-metyl-3-hydroksy-4-hydroksymetyl-5-metylmercaptometylpyridin og 2-metyl-3-hydroksy-4-hydroksymetyl-5-metylsulfinylmetylpyridin. Konjugerte metabolitter skilles ut hovedsakelig av nyrene. Den totale utskillelsen i urin innen 24 timer er 72,4-74,2%, mens mesteparten av dosen skilles ut i løpet av de første 4 timene etter administrering. Bare 5% skilles ut gjennom tarmen. T 1/2 er omtrent 2,5 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Med nedsatt nyrefunksjon oppnås ikke toksiske konsentrasjoner.

- symptomatisk behandling av demenssyndrom (inkludert primær degenerativ demens, vaskulær demens og blandede former), ledsaget av nedsatt hukommelse, tenking, konsentrasjonsevne, tretthet, manglende motivasjon og motivasjon, affektive lidelser;

- primær degenerativ demens, vaskulær demens og blandede former;

- symptomatisk terapi av kroniske psykiske funksjonshemminger;

- nedsatt mental funksjon;

- cerebroasthenic syndrom hos barn;

- encefalopati hos barn.

Doseringsregimet settes individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og terapiens effektivitet.

For voksne er gjennomsnittlig dose 600 mg / dag (2 tabletter eller 10 ml suspensjon 3 ganger / dag).

Encephabol er foreskrevet til nyfødte fra 3 dager etter fødselen til 20 mg (1 ml suspensjon) per dag i en måned, legemidlet skal gis om morgenen. For barn fra 2 måneders alder økes dosen med 20 mg (1 ml) hver uke til den daglige dosen når 100 mg (5 ml suspensjon).

Barn i alderen 1 år til 7 år forskrives i en daglig dose fra 50 til 300 mg, avhengig av indikasjonene (2,5-5 ml suspensjon 1-3 ganger / dag).

For barn over 7 år er den daglige dosen fra 50 til 600 mg (2,5-10 ml suspensjon eller 1-2 tabletter. 1-3 ganger / dag).

Ta stoffet under eller etter et måltid. For søvnforstyrrelser, bør den siste daglige dosen ikke tas om kvelden eller om natten. Det må huskes at i 1 ts - 5 ml suspensjon.

Varigheten av behandlingen avhenger av det kliniske bildet av sykdommen. Under akutte tilstander og administrering av medikamentet i høye doser oppnås en merkbar terapeutisk effekt etter noen timer eller dager.

Ved kroniske sykdommer (inkludert effekten av traumatisk hjerneskade eller demens) oppnås merkbar terapeutisk suksess etter 2-4 ukers behandling. Den optimale og varige effekten oppstår vanligvis etter 6-12 uker. Behandlingsvarigheten for kroniske sykdommer bør være minst 8 uker.

Hos nyfødte med høy risiko for perinatal patologi er gjennomsnittlig behandlingsvarighet 6 måneder, og etter 3 måneder bør du se etter indikasjoner for videre behandling..

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré er mulig; sjelden - tap av matlyst, endring i smakssensitivitet, nedsatt leverfunksjon (økte nivåer av transaminaser, kolestase).

Fra siden av sentralnervesystemet: søvnforstyrrelser er mulig; sjelden - irritabilitet, hodepine, svimmelhet, tretthet.

Annet: allergiske reaksjoner med ulik alvorlighetsgrad er mulige, vanligvis manifestert i form av utslett på hud eller slimhinner, kløe, feber.

Når du bruker medisinen i henhold til indikasjonene i anbefalte doser, er utvikling av bivirkninger usannsynlig.

Overfølsomhet overfor pyritinol.

- en historie med nyresykdom;

- Alvorlig nedsatt leverfunksjon;

- uttalte endringer i bildet av perifert blod;

- akutte autoimmune sykdommer (inkludert systemisk lupus erythematosus);

Hvis det er nødvendig å bruke Encephabol under graviditet eller under amming (amming), skal de tiltenkte fordelene for moren og den potensielle risikoen for fosteret eller babyen korreleres..

Pyritinol krysser morkaken, i små mengder som skilles ut i morsmelk.

I eksperimentelle studier er ikke tilstedeværelsen av teratogene eller embryotoksiske effekter av pyritinol blitt fastslått.

Det anbefales ikke å foreskrive stoffet om kvelden og om natten for barn med økt eksitabilitet..

Encephabol er foreskrevet til nyfødte fra 3 dager etter fødselen til 20 mg (1 ml suspensjon) per dag i en måned, legemidlet skal gis om morgenen. For barn fra 2 måneders alder økes dosen med 20 mg (1 ml) hver uke til den daglige dosen når 100 mg (5 ml suspensjon).

Barn i alderen 1 år til 7 år forskrives i en daglig dose fra 50 til 300 mg, avhengig av indikasjonene (2,5-5 ml suspensjon 1-3 ganger / dag).

For barn over 7 år er den daglige dosen fra 50 til 600 mg (2,5-10 ml suspensjon eller 1-2 tabletter. 1-3 ganger / dag).

Symptomer: økte bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylling, utnevnelse av aktivert karbon. Utfør om nødvendig symptomatisk behandling.

Med samtidig bruk av Encephabol kan potensere bivirkningene av penicillamin, gullpreparater og sulfasalazin.

Klinisk signifikant interaksjon av Encephabol med andre medisiner er ikke etablert.

Legemidlet i form av tabletter skal lagres ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Suspensjonen skal oppbevares ved en temperatur fra 20 til 25 ° C. Holdbarhet - 5 år..

Hos pasienter med revmatoid artritt og andre kroniske leddsykdommer er det en økt følsomhet for forbindelser, som inkluderer SH-gruppen, inkludert til pyritinol. Disse pasientene har økt risiko for overfølsomhetsreaksjoner, immunopatologiske reaksjoner, samt nedsatt smakssensitivitet og leverfunksjon. Ved behandling av denne kategorien pasienter er det nødvendig med en systematisk overvåking av generelle blod-, urin-, lever- og immunologiske parametere..

Encephabol-suspensjon bør ikke foreskrives til pasienter med fruktoseintoleranse, fordi stoffets sammensetning inkluderer sorbol.

Overfølsomhetsreaksjoner på stoffet kan forekomme hos pasienter med overfølsomhet overfor D-penicillamin, siden sistnevnte har likheter med pyritinol i kjemisk struktur (tiolgrupper).

Pediatrisk bruk

Det anbefales ikke å foreskrive stoffet om kvelden og om natten for barn med økt eksitabilitet..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Når du bruker Encephabol i henhold til indikasjoner, er det som regel ingen begrensninger for de aktivitetene som krever økt oppmerksomhet, raske psykomotoriske reaksjoner. Imidlertid, gitt sannsynligheten for individuelle forskjeller i responsen fra individuelle pasienter til stoffet, i begynnelsen av behandlingen og med en økning i dosen, bør muligheten for et brudd på frekvensen av psykomotoriske reaksjoner vurderes.

Encephabol

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Gulbelagte tabletter, skinnende; rund, bikonveks; to lag er synlige i tverrsnitt.

1 fane.
pyritinoldihydrokloridmonohydrat100 mg

Hjelpestoffer: natriumkarmellose - 1,6 mg, magnesiumstearat - 3,2 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 4,8 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 6,4 mg, laktosemonohydrat - 19,8 mg, cellulosepulver - 24,2 mg.

Skallblanding: kinolingult fargestoff 70% - 30 μg, fjellglykolvoks - 80 μg, gelatin - 800 μg, akasiegummi - 1,7 mg, hvetemel - 8,2 mg, titandioksyd - 9 mg, kaolin - 14,2 mg, talkum - 14,3 mg, sukrose - 121.69 mg.

10 deler. - blemmer (5) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Pyritinol øker patologisk redusert metabolisme i hjernen ved å øke opptaket og utnyttelsen av glukose, øker metabolismen av nukleinsyrer og frigjøring av acetylkolin i synapser av nerveceller, og forbedrer kolinerg overføring mellom celler i nervevevet. Hjelper med å stabilisere strukturen i cellemembranen til nerveceller og deres funksjon ved å hemme lysosom-enzymer, og forhindrer derved dannelse av frie radikaler.

Pyritinol forbedrer de reologiske egenskapene til blod, øker plastisiteten i røde blodlegemer ved å øke ATP-innholdet i deres membran, noe som fører til en reduksjon i blodets viskositet og en forbedring av blodstrømmen. Pyritinol, som forbedrer blodsirkulasjonen i iskemiske områder i hjernen, øker oksygentilførselen deres; øker glukosemetabolismen. Som et resultat blir minneindekser forbedret og forstyrret metabolske prosesser i nervevevet, noe som bidrar til at cellene fungerer fullstendig.

farmakokinetikk

Pyritinol absorberes raskt ved oral administrering. Biotilgjengeligheten er i gjennomsnitt 85% (76-93%). C max i plasma oppnås 30-60 minutter etter inntak av 100 mg pyritinoldihydrokloridmonohydrat. Eliminasjonshalveringstiden er omtrent 2,5 timer. Pyritinol metaboliserer raskt. 20-40% av stoffet binder reversibelt til plasmaproteiner. Følgende stoffer ble identifisert som hovedmetabolittene: 2-metyl-3-hydroksy-4-hydroksymetyl-5-metylmerkaptometylpyridin og 2-metyl-3-hydroksy-4-hydroksymetyl-5-metylsulfinylmetylpyridin. Konjugerte metabolitter skilles ut hovedsakelig gjennom nyrene. Den totale utskillelsen av urin innen 24 timer er 72,4-74,2%. Mesteparten av mottatt dose skilles ut i løpet av de første 4 timene etter administrering. 5% av dosen skilles ut gjennom tarmen.

Ved gjentatt oral administrering observeres ikke kumulasjon. Giftige konsentrasjoner utvikles ikke selv med nedsatt nyrefunksjon.

Gjennomtrenger gjennom blod-hjerne-barrieren, metabolitter akkumuleres hovedsakelig i hele substansen i hjernen.

Pyritinol krysser morkaken barriere. Studier har ikke avdekket teratogen aktivitet eller embryotoksisk aktivitet.

indikasjoner

Symptomatisk behandling av nedsatt hjernefunksjon, med samtidig demens, nemlig degenerativ demens, demens av vaskulær opprinnelse eller blandede former for degenerativ og vaskulær demens i nærvær av følgende hovedsyndrom:

  • nedsatt hukommelse, konsentrasjon og tenking;
  • andre cerebrovaskulære sykdommer ved cerebrovaskulære sykdommer.

Støttende omsorg for virkningene av traumatisk hjerneskade i nærvær av følgende hovedsymptomer:

  • nedsatt bevissthet;
  • nedsatt oppmerksomhet og konsentrasjon;
  • hjernedysfunksjon.

Psykiske utviklingsforstyrrelser hos barn og unge.

Kontra

  • overfølsomhet for pyritinol og hjelpestoffer;
  • kronisk revmatoid artritt i kombinasjon med følgende samtidige sykdommer: nedsatt nyrefunksjon (historie), alvorlig leverdysfunksjon, markerte endringer i blodbildet, autoimmune sykdommer (akutt eller historie);
  • barn under 7 år (for denne doseringsformen).

Fordi preparatet inneholder laktosemonohydrat, det anbefales ikke for pasienter med sjeldne arvelige sykdommer assosiert med galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon.

Fordi preparatet inneholder sukrose, det anbefales ikke for pasienter med sjeldne arvelige sykdommer assosiert med fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon eller sukrose-isomaltase mangel.

Med forsiktighet bør legemidlet foreskrives til pasienter med nedsatt nyrefunksjon (historie), alvorlig leverdysfunksjon, alvorlige endringer i blodbildet, autoimmune sykdommer (akutt eller historie), revmatoid artritt, overfølsomhet for D-penicillamin.

Dosering

Voksne: per munn, 2 tabletter 3 ganger per dag (600 mg pyritinoldihydrokloridmonohydrat per dag).

Barn fra 7 år: 1 tablett 1-3 ganger per dag (fra 100 til 300 mg pyritinoldihydrokloridmonohydrat per dag, avhengig av indikasjoner).

Legemidlet bør tas under eller etter måltider. For søvnforstyrrelser, bør den siste daglige dosen ikke tas om kvelden eller om natten..

Varigheten av behandlingen avhenger av det kliniske bildet av sykdommen. Som regel oppnås terapeutisk suksess etter 3-4 ukers behandling. Den optimale effekten oppstår vanligvis etter 6-12 uker. Behandlingsvarigheten bør være minst 8 uker, og om nødvendig kan behandlingen fortsettes.

Etter 3 måneder bør du se etter indikasjoner for videre behandling.

Bivirkninger

Forstyrrelser fra blod og lymfesystemer: leukopeni *, agranulocytose *, eosinofili *, trombocytopeni *.

Forstyrrelser i mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, stomatitt, diaré.

Forstyrrelser fra lever- og galleveiene: nedsatt leverfunksjon *, kolestase *, hepatitt *, kolestatisk hepatitt *, gulsott.

Forstyrrelser fra immunsystemet: overfølsomhetsreaksjoner med ulik alvorlighetsgrad * hovedsakelig i form av utslett på huden eller slimhinnene, kløe, kvalme, oppkast, diaré, feber, kuldefølelse.

Forstyrrelser fra siden av stoffskifte og ernæring: nedsatt appetitt.

Brudd på muskel-skjelettsystemet og bindevevet: myalgia, leddgikt, myasthenia gravis *, polymyositis *.

Brudd på nervesystemet: søvnforstyrrelser, irritabilitet, hodepine, svimmelhet, smakssykdommer *, parestesi *.

Forstyrrelser i nyrene og urinveiene: proteinuri, nefrotisk syndrom, hematuri *.

Forstyrrelser fra luftveiene, bryst- og mediastinale organer: dyspné.

Forstyrrelser på siden av huden og underhuden: utslett *, kløe, urticaria *, lichen planus *, bullous pemfigoid hudreaksjon *, alopecia *, onycholyse *.

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: utmattelse, feber *, følelse av forkjølelse.

Laboratorie- og instrumentelle data: økte nivåer av transaminaser *, utseendet til antinuklare antistoffer *, utseendet til LE-celler *, utseendet til anti-insulin antistoffer *.

* Når disse bivirkningene oppstår, bør behandlingen stoppes umiddelbart og symptomatisk behandling bør foreskrives om nødvendig..

Overdose

Ved overdosering øker alvorlighetsgraden av doseavhengige bivirkninger. Du må oppsøke lege.

Førstehjelp er gastrisk skylling, aktivert karbon.

Legemiddelinteraksjon

spesielle instruksjoner

Antagelig har pasienter med revmatoid artritt en økt følsomhet for forbindelser (inkludert pyritinol) som har en tiolgruppe (SH-gruppe), som er assosiert med den underliggende sykdommen. I denne forbindelse kan pasienter med revmatoid artritt oftere oppleve bivirkninger som er karakteristiske for anti-reumatiske medisiner, inkludert leukopeni, agranulocytose, eosinofili, trombocytopeni, nedsatt leverfunksjon, økt transaminaser, kolestase, utslett, kløe, alopecia, lichen planus, buløs pemfigoid hudreaksjon, utseendet på antinukleære antistoffer, utseendet til LE-celler, utseendet til anti-insulin antistoffer, parestesi.

Pasienter med revmatoid artritt anbefales å gjennomgå regelmessige medisinske undersøkelser og laboratorieundersøkelser..

Pasienter med kjent overfølsomhet overfor D-penicillamin kan oppleve lignende bivirkninger på grunn av kjemisk likhet med pyritinol (tiolgrupper).

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer

Under behandlingen må man være forsiktig når man kjører kjøretøy og driver med andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Graviditet og amming

Legemidlet skal bare brukes hvis den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret og babyen.

Encephabol. analog

Nettstedet gir referanseinformasjon bare til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. Spesialkonsultasjon kreves!

Pyriditol. Denne medisinen er en analog av encephabol. Legemidlet er tilgjengelig i form av en suspensjon, tabletter i et spesielt belegg, så vel som en dragee. Dette stoffet er foreskrevet som en av komponentene i behandling av depresjon, visse typer psykoser, astheniske tilstander, migrene, encefalopati, demens, nedsatt persepsjon og informasjonsbehandling. Dette stoffet er ikke foreskrevet for individuell intoleranse mot pyritinol, anfall, epilepsi. Legemidlet kan forårsake søvnløshet, nedsatt koordinasjon og motvilje mot mat, migrene-lignende smerter.

Energyball Denne encephabol-analogen tilhører gruppen av nootropics. Det aktiverer prosesser i blodårene i hjernen som er skadet av sykdommer, forbedrer metabolismen av sukker, nukleinsyrer. Det påvirker den fysiske kvaliteten på blod positivt, forbedrer blodsirkulasjonen og oksygentilførselen til vev. Indikasjoner, så vel som kontraindikasjoner mot dette stoffet, stemmer helt overens med indikasjonene og kontraindikasjonene for encephabol.

Pyritinol. Pyritinol er en encephabol-analog tilgjengelig i form av tabletter og suspensjoner for oral bruk. En overdose av dette stoffet bør ikke tillates. En overdose kan manifestere seg i form av en overexcitasjon av nervesystemet. Når symptomer på en overdose vises, bør du ta aktivt kull i mengden av en tablett per ti kilo kroppsvekt og oppsøke lege. Han vil foreskrive beroligende midler, tillatt i dette tilfellet.
En sunn livsstil og kroppsøving vil bidra til å opprettholde en sterk kropp i lang tid og å unngå bruk av disse stoffene..

Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.

Encephabol

Struktur

Tabletten til preparatet inneholder pyritinoldihydrokloridmonohydrat - 0,1 g + magnesiumstearat, talkum, karmellosenatrium, laktosemonohydrat, gult kinolinfargestoff, gelatin, hvetemel, kolloidalt silisiumdioksyd, cellulose, karboksymetylstivelse, glykolisk fjellvoks sukrose, kaolin.

5 ml sirup inneholder pyritinol - 80,5 mg + metylparahydroksybenzoat, natriumsakkarinatdihydrat, sitronsyre, propylparahydroksybenzoat, kaliumsorbat, povidon, hydroksyetylcellulose, forskjellige naturlige essenser, glyserol, kolloidalt silisiumdioksyd, 70% vann sorbitol.

Slipp skjema

Gulbelagte tabletter, runde, konvekse. 50 stykker pappemballasje.

Encephabol-suspensjon er tyktflytende, hvitt eller nesten hvitt, med en spesifikk søt lukt, i 200 ml hetteglass.

farmakologisk effekt

nootropic.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Det aktive stoffet i medikamentet pyritinol har evnen til å normalisere metabolske prosesser som forekommer i vevene i hjernebarken. Spesielt for å intensivere prosessen med glukoseopptak og dens anvendelse, frigjøring av acetylkolin fra stedet for synoptisk kommunikasjon, normaliserer utvekslingen av nukleinsyrer.

Pyritinol er også en sterk antioksidant, som den har evnen til å stabilisere strukturen i skjellene til nevroner. Deres funksjonelle aktivitet øker, og sannsynligheten for skade minsker..

Det aktive stoffet påvirker direkte de reolytiske egenskapene til blodet. Forhindrer iskemi i hjernevevet og hjelper til med å normalisere prosessene med ernæring og oksygentilførsel til allerede skadede områder. Viskositet i blodet synker, elastisitet og antall røde blodlegemer øker.

Dermed gjenoppretter Encephabol lidelser i hjernevevet, noe som fører til forbedret hukommelse og stimulering av mental ytelse..

I løpet av en time, etter å ha tatt stoffet, når det sin maksimale konsentrasjon i blodet. Opptil halvparten av den aktive komponenten, pyritinol, binder seg til plasmaproteiner. Uttak av midler skjer med urin, en liten mengde - med avføring, innen 2,5 timer.

Indikasjoner for bruk

Behandling og forebygging av forstyrrelser i prosessene for å tenke og huske med:

  • degenerativ demens av vaskulær eller blandet art;
  • aterosklerose;
  • forhold etter hode- og hjerneskader;
  • encefalopati hos barn;
  • cerebral aterosklerose;
  • etter encefalitt;
  • cerebrosthenic syndrom;
  • mental retardasjon.

Kontra

Brukes med forsiktighet ved sykdommer i lever og nyrer og autoimmune sykdommer.

Bivirkninger

  • oppkast, nedsatt appetitt, diaré, kvalme;
  • et skifte i balansen i prosessene med hemming og spenning mot sistnevnte, tretthet, søvnløshet;
  • hudallergi i form av utslett og kløe.

Instruksjoner for bruk av Encephabol (metode og dosering)

Regimet for medisiner bør forskrives av en lege individuelt.

I henhold til instruksjonene for Encephabol er den daglige dosen for en voksen som regel 0,6 g per dag. Noe som tilsvarer å ta to tabletter eller 10 ml sirup 3 ganger om dagen, med jevne mellomrom.

Encephabol administrasjonsregime for barn:

  • eldre enn 7 år - fra 2,5 til 10 ml suspensjon eller 2 tabletter 1-3 ganger om dagen;
  • fra et år til syv - fra 2,5 til 5 ml av en suspensjon 1-3 ganger om dagen;
  • for en baby fra to måneder til et år - 1 ml øker annenhver uke til 5 ml per dag;
  • for barn fra tre levedager - 1 ml om morgenen.

Barn får vanligvis forskrevet et medikament i form av en suspensjon.

De tar medisinen i lang tid, opptil 2 måneder, etter å ha spist.

For nyfødte kan kurset vare i opptil seks måneder..

Overdose

Overskridelse av terapeutiske doser kan øke bivirkningene..

Pyritinol har ikke en spesifikk motgift, enterosorbenter bør tas. Terapi - i henhold til symptomene.

Interaksjon

Forholdsregler bør kombineres med penicillamin, levomizol, gullpreparater og sulfasalazin. Mulige økte bivirkninger..

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Mørkt kult sted.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke for personer med fruktoseintoleranse..

For å unngå søvnløshet tas den siste dosen av stoffet ikke mer enn 3 timer før sengetid.

Kanskje et brudd på psykomotorisk når du kontrollerer mekanismer.

Encephabol (Pyritinol)

Pyritinol (Encephabol) er en kombinasjon av to molekyler vitamin B6, som er koblet sammen med en disulfidbro av to svovelatomer. Brukes til å behandle demens og tegn på nedsatt hukommelse hos eldre.

Vitamin B6 finnes i storfekjøtt, kylling, fisk, poteter og erter. Dette vitaminet er nødvendig for produksjon av nevrotransmittere og for at hjernen fungerer bra. Pyritinol bruker alle fordelene med vitamin B6 og maksimerer dem, noe som har en kraftig effekt på hukommelsen, fokuset og humøret vårt..

Der hvor å kjøpe Encephabol

Du kan kjøpe stoffet på et apotek til følgende priser:

  • I tablettform (50 stykker per 100 mg) - 900 rubler.
  • I form av en suspensjon (80,5 mg / 5 ml 200 ml) - 1000 rubler.

Novelle

Pyritinol ble utviklet i 1961 på Merk Canada Lab, og i 1970 ble det et vanlig reseptbelagt legemiddel. Selges for tiden under merkenavnet "Encephabol". Dets direkte formål er behandling av effektene av hjerneslag og hjelp med nevrodegenerative sykdommer..

I dag er Encephabol spionering som en kur for en bakrus eller som en hjerneakselerator (nootropic). Legemidlets anti-bakrus egenskaper skyldes dets funksjon å hemme prostaglandin. Det hjelper til med å forhindre betennelse..

Noen studier hevder at stoffet forbedrer mental helse og også har en terapeutisk effekt på fokus, konsentrasjon og humør. Pyritinol er kjent for å øke dopaminnivået i hjernen og forbedre bruken av glukose i hjernen..

Hvordan Encephabol (Pyritinol) fungerer?

Pyritinol er en av de mest unike kolinergene i sin klasse. Som alle andre kolinergika forbedrer det hukommelsen og læringsevnen ved å øke nivået av acetylkolin i hjernen.

Encephabol forbedrer absorpsjonen av kolin av nevroner. Dette øker igjen nivået av acetylkolin i hjernen. Acetylcholine er en nevrotransmitter som stimulerer til tenking, fornuft og hukommelse. Jo høyere nivå av acetylkolin, desto raskere behandler hjernen vår bilder og informasjon..

De som tok Piritinol rapporterte om en positiv effekt av stoffet på deres kognitive funksjoner og hukommelse. Mest av alt var effekten merkbar når den ble kombinert med Racetam..

Pyritinol (Encephabol) er også en kraftig forløper for dopamin. Dette er også en nevrotransmitter, men den er allerede ansvarlig for humør og har en stimulerende effekt..

Når vi tar Encephabol, øker dopaminnivået og en følelse av nytelse oppstår. Effekten ligner antidepressiva. Til slutt får et høyere dopaminnivå deg til å føle deg mer motivert og fokusert samtidig..

En annen interessant virkningsmekanisme er nevrobeskyttelse. Husker du at Encephabol kan brukes som en kur mot en bakrus? Dette er fordi nevrobeskyttelse av hjernen forbedres, og ødeleggelsen av nevrotransmittere og hjerneceller også reduseres. Derfor, når du drikker mye alkohol, tåler ikke hjernen en slik påvirkning. Og for utvinning er vitamin B6 eller Encephabol godt egnet. [R, R]

Fordelige funksjoner

Pyritinol har et bredt spekter av kraftige effekter og regnes som et av de kraftigste kolinergiske midlene..

Forbedrer minnet. Som alle kolinergika, forbedrer Encephabol hjernens evne til å skape nye minner og redde dem for fremtidig bruk. Sammenlignet med andre kolinergika er imidlertid ikke pyritinol så sterkt når det kommer til minner. Så hvis dette er fordelen du venter på mest, vil vi anbefale andre kolinergiske tilskudd som Alpha GPC eller Citicoline.

Øker nevrotbeskyttelse. Encephabol (Pyritinol) fungerer som en antioksidant og øker neurobeskyttelsen. Dette betyr at det vil være mindre skadelige frie radikaler i hjernen. Og hjerneceller og nevrotransmittere vil lettere lide skade. Dette er grunnen til at noen mennesker tar pyritinol som bakrus eller forebyggende tiltak..

Reduserer angst og stress. Pyritinol, eller rettere sagt, vitamin B6, er en dopaminforløper. Dopamin er et "trivselshormon". Den produseres når vi spiser velsmakende mat eller har sex. Det er ved å øke produksjonen av dopamin at Encephabol reduserer angst og stress samtidig som humøret økes.

Forbedrer mental energi. Pyritinol optimaliserer glukosemetabolismen i hjernen. Krysser blodbarrieren, forbedrer pyritinol glukosemetabolismen og hjernen får lettere tilgang til "drivstoff" (oksygen og næringsstoffer) fra blodomløpet. Det kan forbedre mental energi betydelig..

Hjelper med å konsentrere og konsentrere. Den samme prosessen som gir deg den beste mentale energien, kan også styrke fokus og konsentrasjon. I mange tilfeller begynner hjernen vår å "vandre", fordi den ikke kan få tilgang til oksygen og næringsstoffer den trenger for å løse et spesifikt problem. Encephabol øker blodets evne til å forsyne hjernen med nødvendig drivstoff, slik at du kan forbedre fokus og konsentrasjon.

Til syvende og sist, hvis du ser på fordelene med vitamin B6, vil du se at de ligner veldig på fordelene med Pyritinol. Pyritinol er ganske enkelt to molekyler av vitamin B6, forbundet med en kjemisk binding, noe som forbedrer fordelene med vitamin B6 og samtidig øker biotilgjengeligheten. [R, R, R, R]

Bruksanvisning og dosering

Encephabol (Pyritinol) tas i form av tabletter eller suspensjoner. I alle fall er den anbefalte daglige dosen av Encephabol fra 400 mg til 600 mg per dag, fordelt på to doser. Noen kan for eksempel ta 300 mg under frokosten og 300 mg under lunsj for maksimal effektivitet..

Hvis du tar Piritinol for første gang, anbefales det at du starter med to doser Pyritinol 100 mg per dag. Dermed vil hjernen din og kroppen din begynne å bli vant til effektene av den. Mer erfarne brukere tar opptil 1 600 mg per dag, fordelt på to separate doser..

Noen mennesker rapporterer at de føler en sterkere effekt når du tar Piritinol sammen med mat, noe som kan fremskynde absorpsjon og absorpsjon. Imidlertid kan pyritinol tas med eller uten mat..

Som med andre nootropics, langsiktig bruk av Encephabol utvikler gradvis toleranse. Alvorligheten av effektene forsvinner, og det er nødvendig å øke doseringen. For å unngå slike ting, er det nødvendig å plyndre (sykle) å ta stoffet. Du kan gjøre følgende:

  • Sløyfe inne i uken. Man / W - små doser. Ons / tors / fre - standard. Lør / søn - igjen liten.
  • To uker senere.

Encephabol bivirkninger

Bivirkninger av pyritinol er sjeldne, men de forekommer. Som nevnt ovenfor, er pyritinol et veldig populært farmasøytisk produkt. Dermed har den en lang, veldokumentert historie, og bivirkningene har vært omfattende dekket i mange år..

Noen pasienter rapporterer følgende bivirkninger av Encephabol:

  • Utmattelse.
  • Kvalme, diaré og utslett.
  • Hodepine, søvnløshet og irritabilitet.

Noen av disse bivirkningene har vært knyttet til allergiske reaksjoner i forbindelsen..

Hvis du er bekymret for disse bivirkningene eller opplever dem for øyeblikket, snakk med legen din. Før du tar Encephabol - eller noe nootropisk supplement - bør du oppsøke legen din.

Det er bare en alvorlig bivirkning som ble rapportert når du tok Encephabol: en person utviklet pankreatitt etter å ha tatt 600 mg daglig i 3 måneder..

Dette er en veldig sjelden bivirkning, men det viser at sykling er en god idé..

Encephabol-analoger

Konklusjon

Encephabol (Pyritinol) er et godt farmasøytisk apotek med bevist effektivitet. Det forbedrer ikke bare hukommelsen og oppmerksomheten, men forbedrer også humøret. Til tross for at dette er en slags “vitamin B6 med maksimal hastighet”, er det nødvendig å observere riktig dosering og syklisk inntak.

Encephabol (sirup, tabletter): instruksjoner for bruk for barn med ZRR og voksne, anmeldelser, pris, analoger

Encephabol er et nootropisk medikament beregnet på bruk av barn, voksne og eldre for å forbedre hjerneaktiviteten.

Dette hjelper til med å gjenopprette den mentale tilstanden til en syk person etter en skade eller langvarig kompleks behandling, og barn oppnår normen i psyko-taleutvikling.

Sammensetning og utgivelsesformer

Encephabol er tilgjengelig i to former - suspensjon og tabletter.

Suspensjon - er foreskrevet av nevrologer til barn og eldre, der musklene i strupehodet er delvis atrofierte, noe som førte til brudd på svelgens funksjon.

Om komposisjonen og funksjonene i utgivelsesformen:

  • Sirupen har en melkehvit farge, beregnet på oral administrering. Sammensetningen tilsettes smakstilsetning for å eliminere bitterheten i basismaterialet.
  • Sammensetningen inneholder hovedstoffet - pyritinoldihydrokloridmonohydrat. Basert på 5 ml av den ferdige suspensjonen er dette 100 mg av hovedstoffet, hvorav 80,5 mg pyritinol.
  • Sammensetningen inneholder hjelpestoffer - natriumsakkarin-dihydrat, sitronsyremonohydrat, glycerol 85%, naturlig spesiell essens, renset vann og andre tilsetningsstoffer.
  • Produsenten produserer stoffet i 200 ml mørke glassflasker.

Piller - anbefalt for bruk av voksne for å forbedre sin psyko-emosjonelle tilstand.

Av funksjonene skiller følgende faktorer:

  • Tablettene har et ekstra gult skall. Formen på tablettene er rund, bikonveks.
  • Sammensetningen inneholder hovedstoffet - pyritinogl-dihydrokloridmonohydrat.
  • En tablett inneholder 100 mg av hovedstoffet..
  • De inneholder hjelpestoffer - natriumkarmellose, magnesiumstearat, laktosemonohydrat og andre stoffer.
  • Sammensetningen av skallet inkluderer gult kolinfargestoff, gelatin, hvetemel, kaolin, talkum, sukrose og andre stoffer.
  • Produsenten pakker tabletter i en blemme på 10 stk..

Når du velger legemiddelformen for bruk, tas de individuelle egenskapene til pasienten i betraktning, samt den anbefalte doseringen av legemidlet.

Ofte beregner legen behandlingsforløpet for to former på en gang - pasienten bestemmer selv hvordan han er bedre å ta stoffet.

Kostnaden for stoffet avhenger av skjemaet. I dette tilfellet er suspensjonen litt dyrere enn tabletter.

Så prisen på suspensjonen ligger i området 800 til 1000 rubler, mens tabletter kan kjøpes for 750-900 rubler.

Indikasjoner for bruk

Encephabol er et nootropisk medikament som påvirker hjernens funksjon, og hjelper både med å gjenopprette en mental tilstand og provosere et brudd på grunn av feil foreskrevet terapi..

Derfor skjer frigjøring av stoffet på apoteket bare med resept fra lege. For det meste forskriver nevrologer stoffet, i nærvær av psykiske lidelser utgjør psykiatere terapien.

Blant indikasjonene for bruk skilles følgende problemer hos en person:

  • Behandling av kroniske hjernedysfunksjoner. Her skilles det i de fleste tilfeller demenssyndrom - senilt eller ervervet som et resultat av en skade eller en infeksjon. Demens manifesteres av nedsatt hukommelse, tap av evne til å tenke, tretthet, infantil tilstand, affektive lidelser.
  • Manifestasjonen av symptomer på primær degenerativ demens eller vaskulær, samt sykdommer i blandede former.
  • Kroniske psykiske funksjonshemninger.
  • Utviklingen av encefalopati posttraumatiske konsekvenser.
  • Utviklingen av cerebral aterosklerose - dannelse av plakk i karene i hjernen på grunn av høyt kolesterol. Sykdommen fører til utvikling av senil demens - demens.
  • Eliminere effekten av encefalitt.
  • Diagnostikk av forsinket psyko-taleutvikling hos barn - for tidlig, født med hypoksi eller gjennomgått kvelning ved fødselen.
  • Diagnostisert cerebrosthenic syndrom eller encefalopati hos barn.

Encephabol er ofte foreskrevet for utvikling av tale hos barn og voksne som har hatt hjerneslag og trenger legehjelp for å gjenopprette tapte funksjoner..

Kontra

Leger undersøker pasientens helsetilstand ikke bare for å bestemme indikasjoner for bruk, men også for å identifisere kontraindikasjoner.

Disse inkluderer:

  • renal patologi - Encephabol er foreskrevet i enkelttilfeller med en historie av;
  • nedsatt nyrefunksjon - alvorlig;
  • forstyrrelser i blodverdiene;
  • autoimmune sykdommer - lupus erythematosus, pemphigus og lignende.

Overfølsomhet overfor pyritinol utmerker seg også som en kontraindikasjon. Det kan bare bestemmes ved biokjemisk analyse, så vel som en blodprøve for å oppdage allergener - overfølsomhet overfor D-penicillamin bemerkes (det ligner på pyritinol i kjemisk sammensetning).

Gruppen av mennesker med en predisposisjon for utvikling av en allergisk reaksjon inkluderer pasienter med revmatoid artritt.

Ofte foretar ikke pasienter en foreløpig undersøkelse og begynner terapi som instruert av lege.

Legemidlet bør seponeres hvis en person har noen form for allergisk reaksjon siden starten av Encephabol - økt tørr hud, utslett og kløe i huden eller i kjønnsområdet, armhulene.

Instruksjoner for bruk

Encephabol-behandling for barn med RMS eller voksne med indikasjoner på bruk varer minst 2 måneder, om nødvendig, utvides til 3 måneder.

Så tar de en pause som ligner på bruksperioden. Etter det blir en gjentatt undersøkelse utført med den påfølgende forskrivningen av stoffet.

Under terapi med Encephabol anbefales ikke pasienter å delta i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner..

Det anbefales å begrense kjøring og arbeid med farlige konstruksjoner - mekanisk og elektrisk.

For voksne

Først av alt skal det avklares at det er begrensninger i terapi for gravide og ammende kvinner. Psykiatere kan foreskrive Encephabol til en fremtidig mor hvis hun har psykiatriske lidelser funnet på bakgrunn av nedsatt hormonell svikt.

Ofte manifesteres dette av økt aggressivitet eller omvendt infantilisme, depresjon og selvmordstendenser.

Legemidlet virker positivt for en gravid kvinne, men utgjør en trussel for fosterets utvikling..

Hoved- og hjelpestoffene passerer gjennom morkaken og går i små mengder med morsmelk. Encephabol, som kommer inn i babyens kropp gjennom naturlig fôring av moren, bidrar til søvnforstyrrelse hos babyen.

Maksimal dosering for voksne er 600 mg av hovedstoffet per dag. Tre-gangs bruk av stoffet utføres til 16-00.

Hvis søvnforstyrrelser noteres etter behandlingsstart, reduseres den foreskrevne dosen av legen i de siste 1-2 dosene. Rådfør deg med legen din om intensjonen om å redusere doseringen.

For barn

Encephabol er foreskrevet av nevrologer og psykiatere for underutviklet tale hos barn, noe som kan være forårsaket av forskjellige årsaker..

I dette tilfellet blir spesiell oppmerksomhet rettet mot doseringen av stoffet, siden overskridelse av den daglige normen til hovedstoffet provoserer angst, aggressivitet, søvnforstyrrelse hos barnet, ofte øker epiaktiviteten (det er en risiko for å utvikle et epileptiform mønster av noe slag).

Encephabol dosering bestemmes i henhold til følgende anbefalinger:

  • For nyfødte. Legemidlet er foreskrevet fra den tredje fødselsdagen til 1 ml suspensjon. Ta stoffet bare om morgenen i en måned.
  • Etter å ha nådd 2 måneder. Fra 2 måneder fra fødselen av barnet økes doseringen med 1 ml hver uke. Dermed krever terapi å bringe stoffet til maksimalt 5 ml. Den daglige normen er delt inn i to doser - om morgenen og til lunsj, og om morgenen bør konsumeres 1,5 ganger mer enn til lunsj.
  • Barn fra 1 år. Hovedstoffets daglige norm varierer fra 50 til 300 mg, som bestemmes av barnets vekt og indikasjonene for bruk av produktet. Doseringen deles også inn i 2-3 doser før lunsj eller 16-00 for ½-1 ts av suspensjonen.
  • Barn fra 7 år. En enkelt doseringsbruk økes til 2 ts. Mottak utføres 1-3 ganger om dagen, noe som avhenger av beregningen av den daglige normen til hovedstoffet. I dette tilfellet blir dosen betraktet som 50 (100) -300 (600) mg pyritinoldihydrokloridmonohydrat.

Encephabol administreres regelmessig en gang hvert halvår..

Om nødvendig økes behandlingskurs opptil 3 ganger på seks måneder.

Derfor bør man ikke forvente bedring i utviklingen av et barn eller restaurering av en tidligere tilstand hos en voksen etter 1-2 ukers bruk.

Positiv dynamikk forekommer først etter 6-12 ukers terapi.

Bivirkninger

Hvis Encephabol-terapi ikke er i strid med legens anbefalinger, vil ingen bivirkninger oppstå.

I sjeldne tilfeller er det en manifestasjon av individuell intoleranse:

  • hudutslett;
  • kløe og irritasjon i slimhinnen;
  • kvalme og oppkast;
  • diaré;
  • økning i kroppstemperatur;
  • søvnforstyrrelse;
  • økt irritabilitet;
  • tap av Appetit;
  • svimmelhet og hodepine;
  • smakendring.

For å unngå forekomst av bivirkninger, er det nødvendig å nøye følge legens anbefalinger for foreskrevet dosering av Encephabol.

Legemidlet begynner å bli tatt med en minste dose, og øker deretter til forskrevet av en spesialist.

anmeldelser

Anastasia, 34 år gammel, Moskva:

Hun fikk forskrevet Encephabol for å gjenopprette sine tidligere funksjoner. Faktisk hadde hun alt igjen, men i en redusert manifestasjon - hun spiser seg selv, men unøyaktig, går selv, men med en pinne. Legene anbefalte å ta stoffet for å forbedre funksjonen.

Etter et års bruk med avbrudd på 2-3 måneder (de drakk også stoffet i 2-3 måneder), ble noen funksjoner nesten fullstendig gjenopprettet. Legemidlet "gikk" bra, det var ingen bivirkninger.

Eugene, 24 år, Saratov:

Først ble en stor dosering foreskrevet - som i henhold til instruksjonene, men for oss viste det seg å være mye. Skjelv begynte, økt epiaktivitet. Derfor har legene redusert dosen.

Dette hjalp, den motoriske aktiviteten til barnet ble gradvis bedre, oppmerksomheten - han begynte å fange hendene, begynte å ta hensyn til det faktum at folk nærmet seg ham.