Medulla oblongata

Medulla oblongata (lat. Myelencephalon, medulla oblongata), eller hjernens pære (lat. Bulbus cerebri), er den bakre delen av hjernen, en direkte forlengelse av ryggmargen. Kommer fra rhomboid og kommer inn i hjernestammen. Den regulerer slike grunnleggende vitale prosesser som respirasjon og blodsirkulasjon. Derfor, i tilfelle skade på medulla oblongata, oppstår døden øyeblikkelig.

Innhold

Embryonisk utvikling

Anatomi

Den dorsalt nedre grensen er stedet for utkjørselen til røttene til den første cervikale ryggnerven eller nivået til den store åpningen av occipitalbenet [1], og ventralt krysset mellom pyramidene. Grenset oppå hjernebroen [2].

Ekstern struktur

Kombinerer anatomisk de strukturelle trekkene i både ryggmargen og hjernen [1]. Så på den ventrale overflaten skilles den fremre medianlinjen (lat. Fissura mediana anterior) som skiller pyramidene (lat. Pyramides medullae oblongatae), fortsettelsen av de fremre ledningene til ryggmargen. På baksiden av ryggmargen danner nervefibrene til pyramidene, som tidligere har krysset i dybden av frontlinjen (lat. Decussatio pyramidum) laterale kortikospinale stier. Ikke-kryssede nervefibre på fremre side passerer inn i den fremre kortikospinale banen [1]. På siden av pyramidene er det en oval forlengelse, en oliven, separert fra dem med den anterolaterale rillen, som inneholder kjernen med samme navn [1].

Pyramider vises i høyere virveldyr under utviklingen av en ny cortex og oppnår den største utviklingen hos mennesker, da de kobler hjernebarken, som er mest utviklet hos mennesker, med kjernen i kraniale nerver og fremre, motoriske, horn i ryggmargen [1].

På ryggoverflaten fra ryggmargen fortsetter den bakre median sulcus (lat. Sulcus medianus posterior). Lateral til den posterolaterale rillen er de bakre ledningene plassert. Mellomsporet skiller dem ut i en medial tynn bunt (lat. Fasciculus gracilis) og lateral sphenoid (lat. Fasciculus cuneatus), der kjernene med samme navn er grå substans. IX, X og XI par kraniale nerver bak til den posterolaterale noten bak oliven [1].

Intern struktur

Den indre strukturen bestemmes av funksjonene til medulla oblongata: regulering av metabolisme, respirasjon og blodsirkulasjon; balanse og koordinering av bevegelser. I samsvar med dette skilles følgende gråstoffkjerner [3]:

1. Olivenkjerne, lat. nucleus olivaris representert av en snoet plate av grått stoff. Den er koblet med dentate-kjernen i lillehjernen, og er dermed en mellomkjernen i likevekt. Det er også en medial ekstra olivenkjerne [4].
2. Retikulær formasjon (lat.formio reticularis). Gir en kobling mellom avdelingen og alle sanser, ryggmargen og andre avdelinger, som regulerer nerveaktiviteten til forskjellige deler av nervesystemet [5].
3. Nuclei IX - XII par kraniale nerver: glossopharyngeal nerv, vagus nerv, tilbehør nerv, hyoid nerv.
4. Åndedretts- og sirkulasjonssentre tilknyttet vagusnerven.

I den hvite saken skilles lange og korte veier, noe som gir forholdet mellom resten av hjernen til ryggmargen, så vel som medulla oblongata med naboseksjoner. Lenge inkluderer: pyramideformede stier, stier av tynne og kileformede bunter [4].

Anatomi av den menneskelige medulla oblongata - informasjon:

Artikkelnavigasjon:

medulla -

Medulla oblongata, myelencephalon, medulla oblongata, representerer den direkte utvidelsen av ryggmargen inn i hjernestammen og er en del av romboiden. Den kombinerer funksjonene i strukturen i ryggmargen og den innledende delen av hjernen, som rettferdiggjør navnet myelencephalon.

Medulla oblongata har utseendet som en pære, bulbus cerebri (derav uttrykket "bulbar lidelser"); den øvre utvidede enden grenser til broen, og den nedre grensen er utfartsstedet for røttene til det første paret av cervikale nerver eller nivået til den store åpningen av occipitalbenet.

På den fremre (ventrale) overflaten av medulla oblongata løper fissura mediana anterior langs midtlinjen, som er en fortsettelse av ryggmargen med samme navn. På sidene på hver side er to langsgående tråder - pyramider, pyramides medullae oblongatae, som som de fortsetter inn i de fremre ledningene til ryggmargen. Buntene av nervefibre som utgjør pyramiden skjærer seg delvis i dypet av fissura mediana anterior med lignende fibre på motsatt side - decussatio pyramidum, hvoretter de stiger ned i sidestrengen på den andre siden av ryggmargen - tractus corticospinal (pyramidalis) lateralis, forblir delvis krysset og stiger ned i ryggmargen på sin side - tractus corticospinalis (pyramidalis) anterior. Pyramider er fraværende i nedre virveldyr og vises når en ny cortex utvikler seg; derfor er de mest utviklet hos mennesker, siden de pyramidale fibrene forbinder hjernebarken, som nådde den høyeste utviklingen hos mennesker, med kjernen i kraniale nerver og de fremre hornene i ryggmargen. Lateralt fra pyramiden ligger en oval høyde - oliven, oliva, som er adskilt fra pyramiden med en rille, sulcus anterolateral.

På den bakre (rygglige) overflaten av medulla oblongata strekker sulcus medianus posterior - en direkte fortsettelse av ryggmargen med samme navn. På sidene er de bakre ledningene, sideveis avgrenset på hver side av de svakt uttrykte sulcus posterolaterals. Mot toppen avviker ryggsnorene til sidene og går til lillehjernen, idet de er en del av underbenene, mens pedunculi cerebellares er underordnet, og grenser til den romboide fossaen nedenfra. Hver bakre ledning er delt opp ved hjelp av et mellomliggende spor i medialen, fasciculus gracilis og lateral fasciculus cuneatus. I det nedre hjørnet av rhomboid fossa får de tynne og kileformede buntene fortykninger - tuberculum gracilum og tuberculum cuneatum. Disse fortykningene er forårsaket av kjernen i grått materiale, nucleus gracilis og nucleus cuneatus, som er assosiert med buntene. I disse kjernene ender de stigende fibrene i ryggmargen (tynne og kileformede bunter) som passerer i de bakre ledningene. Den laterale overflaten av medulla oblongata, som ligger mellom sulci posterolateralis et anterolateralis, tilsvarer lateralsnoren. XI, X og IX par kraniale nerver dukker opp fra sulcus posterolateralis bak oliven. Sammensetningen av medulla oblongata inkluderer den nedre delen av romboide fossa.

Den indre strukturen i medulla oblongata. Medulla oblongata har oppstått i forbindelse med utvikling av tyngde- og hørselorganer, samt i forbindelse med gjelleapparatet, som er relatert til pust og blodsirkulasjon. Derfor inneholder den kjerner av grått materiale relatert til likevekt, koordinering av bevegelser, samt til regulering av metabolisme, respirasjon og blodsirkulasjon.

1. Nucleus olivaris, olivenkjernen, har utseendet som en viklet tallerken med grått materiale, åpent medialt (hilus), og får oliven til å stikke ut fra utsiden. Den er forbundet med dentatekjernen i lillehjernen og er en mellomliggende kjerne av likevekt, mest uttalt i en person hvis vertikale stilling krever et perfekt tyngdekraftapparat. (Det er fremdeles nucleus olivaris accessorius medialis.)
2. Formatio reticularis, en retikulær formasjon dannet fra sammenvevingen av nervefibre og nerveceller som ligger mellom dem.
3. Kjerner av fire par nedre kraniale nerver (XII-IX) relatert til innervering av derivater fra gjelleapparatet og innviddene..
4. Vitale respirasjonssentre og blodsirkulasjon assosiert med kjernen i vagusnerven. Derfor kan skade på medulla oblongata føre til død.

Den hvite substansen i medulla oblongata inneholder lange og korte fibre.

De lange inkluderer de synkende pyramidale stiene som passerer i transitt til de fremre ledningene til ryggmargen, delvis kryssende i området til pyramidene. I tillegg er kjernene i de bakre ledningene (nuclei gracilis et cuneatus) kroppene til de andre nevronene i de stigende sensoriske kanalene. Prosessene deres går fra medulla oblongata til thalamus, tractus bulbothalamicus. Fibrene i dette bunket danner en medial sløyfe, lemniscus medialis, som krysser i medulla oblongata, decussatio lemniscorum, og i form av et knippe fibre som ligger dorsal til pyramidene, mellom oliven - mellomvanningssløyfelaget - går lenger.

I medulla oblongata er det således to skjæringspunkter mellom lange veier: den ventrale motor, decussatio pyramidum og den ryggsensoriske, decussatio lemniscorum.

Korte stier inkluderer bunter av nervefibre som forbinder de separate kjerner av grått materiale, samt kjernene i medulla oblongata med nærliggende deler av hjernen. Blant dem skal tractus olivocerebellaris og fasciculus longitudindlis medialis ligge dorsalt fra vanningslaget. Topografiske sammenhenger av de viktigste formasjonene av medulla oblongata er synlige i et tverrsnitt tegnet på nivået med oliven. Røtter som går fra kjernene i nervene i sublinguale og vagus deler medulla oblongata på hver side i tre områder: bakre, laterale og fremre. På baksiden ligger kjernene i den bakre ledningen og underbenene på lillehjernen, i lateralen - kjernen i oliven og formatio reticularis, og foran - pyramidene..

medulla

Medulla oblongata, medulla oblongata (myelencephalon, bulbus), er et derivat av rhomboid, som på et stadium av fem blemmer er delt inn i bakhjernen, metencephalon og medulla, myelencephalon.

Medulla oblongata topografi.

Som en del av hjernestammen er det en forlengelse av ryggmargen i form av at den tykner.

Medulla oblongata har form som en kjegle, noe komprimert i de bakre regionene og avrundet i de fremre områdene. Den smale enden er rettet ned mot ryggmargen, den øvre, utvidede - til broen og lillehjernen.

Grensen mellom medulla oblongata og ryggmargen regnes som utfartsstedet til den overordnede radikulære filamenten av den første livmorhalsnerven eller det nedre nivået av skjæringspunktet mellom pyramidene. Fra broen skilles medulla oblongata av en lateralt forlengende bulbarbrofure, godt definert på den fremre overflaten, hvorfra bortføringsnerven strekker seg til hjernen..

Den langsgående størrelsen på medulla oblongata er 3,0-3,2 cm, den tverrgående - i gjennomsnitt opptil 1,5 cm, den anteroposterior - opp til 1 cm.

Medulla oblongata, medulla oblongata, bro, pons og ben i hjernen, pedunculi cerebri;

Den fremre (ventrale) overflaten av medulla oblongata ligger i skråningen og okkuperer den nedre delen til den store okkipitale foramen. På den passerer den fremre medianfissuren, fissura mediana ventralis (anterior), som er en fortsettelse av ryggmargen med samme navn.

Ved nivået av radikulær filamentutgang I fra paret av cervikale nerver blir den fremre mediangapet noe avbrutt, og blir mindre dypt på grunn av skjæringspunktet mellom pyramidene (motorkors), decussatio pyramidum (decussatio motoria).

I de øvre delene av den fremre overflaten av medulla oblongata, på hver side av den fremre medianfissuren er det en kjegleformet ås - en pyramide (medulla oblongata), pyramis (medullae oblongatae).

På tverrgående seksjoner av medulla oblongata kan det bestemmes at hver pyramide er et kompleks av bjelker (de er synlige hvis du strekker til sidene av kanten av den fremre medianavstanden), som delvis overlapper hverandre. Deretter passerer fibrene inn i systemet til ryggmargens laterale ledning, der de følger som den laterale kortikale ryggmargen (pyramidale). Den gjenværende, mindre delen av buntene, uten å komme inn i korset, følger i systemet til den fremre ledningen til ryggmargen som den fremre cortical-spinal (pyramidale) banen. Disse banene kombineres til en enkelt pyramideformet bane..

Utenfor pyramiden er en avlang rund høyde - oliven, oliva. Hun virker på fronten av sideledningen; bak er marginalis sulcus, sulcus retroolivaris.

Medulla oblongata, medulla
marg; topp utsikt og flere
foran.

Oliven skilles fra pyramiden av den anterolaterale rillen, sulcus ventrolateralis (anterolateralis), som er en fortsettelse av ryggmargssporet med samme navn.

Overgangen til denne rillen fra ryggmargen til medulla glattes av tverrgående ekstensive bueformede fibre, fibrae arcuatae externae, som ligger i nedre kant av oliven, rettes mot pyramiden.

Skille mellom fremre og bakre ytre bueformede fibre, fibrae arcuatae externae ventrales (anteriores) og dorsales (posteriores).

De fremre ytre bueformede fibrene er prosesser av celler i de bueformede kjerner, kjerner arcuati, - ansamlinger av grått materiale ved siden av pyramidens fremre og mediale overflater. Disse fibrene strekker seg til overflaten av medulla oblongata i regionen av den fremre medianfissuren, bøyes rundt pyramiden og oliven, følger sammensetningen av den nedre lillehjernen til kjernen i lillehjernen.

De bakre ytre bueformede fibrene dannes av prosesser av celler i den ekstra sphenoidkjernen, nucleus cuneatus accessorius, og sendes til lillehjernen som en del av den nedre lillehjernen på deres side. Den ekstra sphenoidkjernen er lokalisert dorsolateralt med hensyn til sphenoidkjernen, nucleus cuneatus. Fra dybden av den anterolaterale rillen når 6 til 10 røtter av hyoidnerven overflaten til medulla oblongata.

På tverrsnitt trukket gjennom oliven, i tillegg til nervefibre, kan også ansamlinger av grått stoff skilles. Den største av klyngene er hesteskoformet, med en brettet overflate - det er en olivenkappe, amiculum olivare, og selve kjernen er den nedre olivenkjernen, nucleus olivaria caudalis [inferior], der det er porter til den nedre olivenkjernen, hilum nuclei olivaris caudalis (inferioris), til oliven-cerebien.

Andre mindre kjerner: den ene ligger inne - den mediale tilbehørs olivenkjernen, nucleus olivaris accessorius medialis, den andre bakover - den bakre tilbehøret olivenkjernen, nucleus olivaris accessorius dorsalis (posterior).

På den dorsale (bakre) overflaten av medulla oblongata ligger den bakre median sulcus, sulcus medianus dorsalis (posterior). Når hun går opp, når hun en tynn hjerneplate - sperrer, obex. Den sistnevnte, strukket mellom knollene i den tynne kjernen, er en del av taket på den fjerde ventrikkelen i det bakre hjørnet av romboid fossa. Under ventilen passerer hulrommet i ryggmargens sentrale kanal inn i hulrommet til IV ventrikkel.

Rhomboid fossa, fossa rhomboidea; ovenfra og bakfra.

Utenfor den bakre median sulcus strekker det seg to spor: den ene nærmere den median sulcus - den mellomliggende sulcus, den andre mer lateralt - den posterolaterale sulcus, sulcus dorsolateralis (posterolateralis). Fra dypet av sistnevnte strekker 4–5 røtter av glossopharyngeal nerven, 12–16 røtter til vagusnerven og 3–6 kraniale røtter fra tilbehørsnerven seg til overflaten av medulla oblongata.

De bakre median- og posterolaterale sporene begrenser den bakre ledningen, funiculus posterior, som er en fortsettelse av ryggmargen med samme navn. Et mellomspor deler den bakre ledningen i to bunter. Ett bunt ligger mellom det og den bakre mediansporet - dette er et tynt bunt, fasciculus gracilis, som passerer på toppen til en fortykning - et tuberkel av en tynn kjerne, tuberculum gracile. Den andre bunten er plassert mellom de mellomliggende og posterolaterale sporene - det er en kileformet bunt, fasciculus cuneatus, som passerer på toppen i et mindre uttalt tuberkel i sphenoidkjernen, tuberculum cuneatum. Hvert knoll uten skarpe grenser passerer inn i den nedre lillehjernen.

I begge tuberkler ligger ansamlinger av grått materiale: i tuberkelet til den tynne kjernen - den tynne kjernen, nucleus gracilis, i tuberkelet til sphenoidkjernen - sphenoidkjernen, nucleus cuneatus. På cellene i disse kjernene ender fibrene i de tilsvarende buntene til den bakre ledningen.

På ryggoverflaten av medulla oblongata mellom sphenoidbunten og røttene til tilbehørsnerven er det en ustabil høyde - trigeminal tubercle, tuberculum trigeminale. Det dannes av den caudale inndelingen av kjernen i ryggmargen til trigeminalnerven..

Umiddelbart i den øvre enden av den posterolaterale rillen, over røttene til den glossopharyngeale nerven, i form av en forlengelse av de bakre og laterale snorene, er det en halvsirkulær tykning - det nedre lillehjernen. Sammensetningen av hver nedre cerebellar pedikkel, høyre og venstre, inkluderer fibre i ledende systemer, som danner laterale, store og mediale, mindre deler i den.

På tverrgående seksjoner av medulla oblongata, rygg til pyramidene, mellom kjernene i oliven, ligger det fibre som utgjør de stigende banene som forbinder ryggmargen til hjernen. Retikulær formasjon, formatio reticularis, av medulla oblongata er representert av mange klynger av nevroner og komplekse vevde fibre. Den ligger hovedsakelig i den dorsomediale delen av medulla oblongata og uten en tydelig grense går over i retikulær formasjon av broen. I den samme sonen er kjernene til VIII-XII-parene av kraniale nerver.

Den retikulære dannelsen av medulla oblongata inkluderer også et antall celleklynger lokalisert nær kjernen i hyoidnerven og kjernen i den enkelte trasé: den bakre paramedianske kjernen, nucleus paramedianus dorsalis (posterior); innsettingskjernen, nucleus intercalatus, kjernen i en enkelt bane, nucleus parasolitarius; commissural nucleus, nucleus commissuralis.

Den sentrale kjernen i medulla oblongata-stoffet, dannet av klynger av retikulære celler og deres prosesser, er utpekt som en sutur av medulla oblongata, raphe medullae oblongatae.

Paramedianisk lokaliserte grupper av celler i retikulær formasjon er betegnet som suturkjerner, nuclei raphae.

medulla

Strukturen til medulla oblongata

Medulla oblongata er den delen av hjernen som er plassert mellom ryggmargen og mellomhinnen.

Strukturen er forskjellig fra strukturen på ryggmargen, men i medulla oblongata er det en rekke strukturer til felles med ryggmargen. Så gjennom medulla oblongata kobler de samme stigende og synkende stier ryggmargen til hjernen. En rekke kraniale nervekjerner er lokalisert i de øvre segmentene av livmorhalsen og i den caudale delen av medulla oblongata. Samtidig har medulla oblongata ikke lenger en segmental (repeterbar) struktur, dens grå substans har ikke kontinuerlig sentral lokalisering, men presenteres i form av separate kjerner. Den sentrale kanalen i ryggmargen, fylt med cerebrospinalvæske, på nivået av medulla oblongata blir til hulrommet i hjernens fjerde ventrikkel. En romboid fossa er lokalisert på den ventrale overflaten av bunnen av den fjerde ventrikkelen, i den grå substansen som et antall vitale nervesentre er lokalisert (fig. 1).

Medulla oblongata utfører de sensoriske, ledende, integrerende, motoriske funksjonene som er karakteristiske for hele sentralnervesystemet gjennom de somatiske og (eller) autonome systemene. Motoriske funksjoner kan utføres av medulla oblongata refleksivt, eller den er involvert i implementeringen av frivillige bevegelser. I implementeringen av noen funksjoner, kalt vital (respirasjon, blodsirkulasjon), spiller medulla oblongata en nøkkelrolle.

Fig. 1. Topografi av plasseringen av kraniale nervekjerner i hjernestammen

I medulla oblongata er det nervesentre for mange reflekser: respirasjon, kardiovaskulær, svette, fordøyelse, sugende, blinkende, muskel tone.

Regulering av respirasjon utføres gjennom respirasjonssenteret, som består av flere grupper av nevroner lokalisert i forskjellige deler av medulla oblongata. Dette senteret ligger mellom den øvre grensen til persillebroen og den nedre medulla oblongata.

Sugende bevegelser oppstår med irritasjon av leppemottakene til et nyfødt dyr. Refleks utføres med irritasjon av sensoriske ender av trigeminusnerven, hvis eksitasjon blir koblet i medulla oblongata til motorkjerner i ansikts- og sublinguale nerver..

Tygging forekommer refleksivt som respons på irritasjon av de orale reseptorene som overfører impulser til sentrum av medulla oblongata.

Svelging - en kompleks reflekshandling, hvor implementeringen av musklene i munnhulen, svelget og spiserøret deltar.

Blinking refererer til beskyttende reflekser og utføres med irritasjon av øyets hornhinne og dets konjunktiva.

Oculomotor reflekser fremmer kompleks øyebevegelse i forskjellige retninger.

Oppkast refleks oppstår med irritasjon av reseptorene i svelget og magen, samt med irritasjon av vestibuloreceptorene.

En nyrefleks oppstår med irritasjon av reseptorene i neseslimhinnen og endene av trigeminusnerven.

Hoste - en beskyttende respirasjonsrefleks som oppstår når slimhinnen i luftrøret, strupehodet og bronkiene er irritert.

Medulla oblongata er involvert i mekanismene som orienteringen av dyret i miljøet oppnås. Ryggvirvelsentrene er ansvarlige for regulering av balanse hos virveldyr. De vestibulære kjernene er av særlig betydning for regulering av holdning hos dyr, inkludert fugler. Reflekser som sikrer balansen i kroppen utføres gjennom sentrene i ryggmargen og medulla oblongata. I eksperimentene til R. Magnus ble det funnet at hvis hjernen kuttes over den avlange, så når dyrets hode kastes tilbake, trekkes brystlemmene fremover og bekkenene bøyes. I tilfelle å senke hodet, er brystlemmene bøyd, og bekkenet rettes ut.

Sentrene i medulla oblongata

Blant de mange nervesentrene i medulla oblongata, er viktige sentre spesielt viktige, for sikkerheten som organismenes liv avhenger av. Disse inkluderer respirasjons- og sirkulasjonssentre..

Bord. De viktigste kjernene i medulla oblongata og bro

Tittel

funksjoner

Kjerner av V-XII par kraniale nerver

Sensoriske, motoriske og autonome funksjoner i bakhjernen

Tynne og kileformede kjerner

De er assosiative kjerner av taktil og proprioseptiv følsomhet.

Det er et mellomliggende sentrum av likevekt

Ryggkjernen til trapesformet

Relatert til auditiv analysator

Kjernene i retikulær formasjon

Aktiverende og hemmende effekter på kjernene i ryggmargen og forskjellige soner i hjernebarken, og danner også forskjellige autonome sentre (spytt, luftveier, kardiovaskulær)

Dens aksoner er i stand til å sprute norepinefrin diffust ut i det intercellulære rommet, noe som endrer nervøsiteten til nevroner i visse deler av hjernen

I medulla oblongata er det kjerner av fem kraniale par av nerver (VIII-XII). Kjernene er gruppert i den kaudale delen av medulla oblongata under bunnen av IV ventrikkel (se fig. 1).

Kjernen i XII-paret (hyoidnerven) er lokalisert i den nedre delen av rhomboid fossa og de øvre tre segmentene av ryggmargen. Det er hovedsakelig representert av somatiske motoriske nevroner, hvis aksoner innerverer musklene i tungen. Signaler til afferente fibre kommer til nervene i kjernen fra sensoriske reseptorer av muskelspindler i tungemuskulaturen. Ved sin funksjonelle organisering er kjernen i hyoidnerven lik motorsentrene til de fremre hornene i ryggmargen. Aksoner av de kolinergiske motoriske nevronene i kjernen danner fibrene i hyoidnerven, som følger direkte til de neuromuskulære synapser i musklene i tungen. De kontrollerer bevegelsen av tungen under inntak og prosessering av mat, samt under tale.

Skader på kjernene eller selve hyoiderveen forårsaker parese eller lammelse av muskler i tungen på siden av lesjonen. Dette kan manifesteres ved forverring eller manglende bevegelse av halve tungen på siden av lesjonen; atrofi, fascikulasjoner (rykninger) i musklene til halve tungen på siden av skaden.

Kjernen i XI-paret (tilbehørsnerven) er representert av somatiske motoriske kolinerge nevroner lokalisert både i medulla oblongata og i de fremre hornene i de 5-6. øvre cervikalsegmentene i ryggmargen. Deres aksoner danner nevromuskulære synapser på myocytter av sternocleidomastoid- og trapezius-musklene. Med deltakelse av denne kjernen kan refleks eller frivillige sammentrekninger av innerverte muskler utføres, noe som fører til vippe av hodet, løfting av skulderbelegget og forskyvning av skulderbladene.

Kjernen i X-paret (vagus nerv) - nerven er blandet og dannet av afferente og efferente fibre.

En av kjernene i medulla oblongata, som mottar afferente signaler gjennom fibrene i vagus og fibrene i VII og IX kranialnervene, er en enkelt kjerne. Nevroner av kjerner av VII, IX og X par kraniale nerver er inkludert i strukturen til kjernen i en enkelt kanal. Signaler sendes hovedsakelig til nevronene i denne kjernen gjennom afferente fibre i vagusnerven, hovedsakelig fra mekanorecentorene i ganen, svelget, strupehodet, luftrøret og spiserøret. I tillegg kommer signaler fra blodkjemoreseptorer om innholdet av gasser i blodet; hjertemekanoreseptorer og vaskulære baroreceptorer på hemodynamikk, gastrointestinale reseptorer på fordøyelsestilstanden og andre signaler.

Den rostrale delen av den enkelte kjernen, som noen ganger kalles den gustatoriske kjernen, mottar signaler fra smaksløkene gjennom fibrene i vagusnerven. Enkelkjerne nevroner er de andre nevronene i smaksanalysatoren, som mottar og overfører sensorisk informasjon om smakskvaliteter inn i thalamus og videre inn i det kortikale området i smaksanalysatoren.

Enkjernede nevroner sender aksoner til den doble (doble) kjernen; den dorsale motoriske kjernen i vagusnerven og sentrene i medulla oblongata som styrer blodsirkulasjonen og respirasjonen, og gjennom broens kjerner inn i amygdala og hypothalamus. Enkeltkjernen inneholder peptider, enkefalin, stoff P, somatostatin, kolecystokinin, nevropeptid Y, relatert til kontroll av spiseatferd og autonome funksjoner. Skader på en enkelt kjerne eller en enkelt kanal kan være ledsaget av spiseforstyrrelser og luftveisproblemer.

Sammensetningen av vagusnervenes fibre blir fulgt av afferente fibre som fører sansesignaler til ryggmargen, trigeminalnerven fra de ytre øre reseptorer dannet av de følsomme nervecellene i den overlegne ganglion av vagusnerven.

Som en del av vagusnerven kjernen, isoleres den ryggmotoriske kjernen (dorsal motor nucleus) og den ventrale motoriske kjernen, kjent som den gjensidige (n. Ambiguus). Den dorsale (viscerale) motoriske kjernen i vagusnerven er representert av preganglioniske parasympatiske kolinerge nevroner, som sender sine aksoner sideveis til buntene av X- og IX-kraniale nerver. Preganglioniske fibre ender med kolinerge synapser på ganglioniske parasympatiske kolinerge nevroner som hovedsakelig befinner seg i de intramurale ganglier i de indre organer i brystet og bukhulen. Nevroner i ryggkjernen i vagusnerven regulerer hjertets arbeid, tonen til glatte myocytter og kjertler i bronkiene og organene i bukhulen. Effektene deres realiseres gjennom kontroll av frigjøring av acetylkolin og stimulering av M-XP-celler i disse effektororganene. Nevroner i den dorsale motoriske kjernen får afferente innspill fra nevroner i de vestibulære kjernene, og med sterk eksitasjon av sistnevnte kan en person oppleve en endring i hjerterytme, kvalme, oppkast.

Axoner av nevroner i den ventrale motoriske (gjensidige) vagusnervekjernen, sammen med fibrene i glossopharyngeal og tilbehørsnervene, innerverer musklene i strupehodet og svelget. Den gjensidige kjernen er involvert i implementering av reflekser av svelging, hoste, nysing, oppkast og regulering av tonehøyde og klang på stemmen.

En endring i tonen i nevronene i vagusnervekjernen ledsages av en endring i funksjonen til mange organer og kroppssystemer kontrollert av det parasympatiske nervesystemet.

Kjernene i IX-paret (glossopharyngeal nerv) er representert av nevroner i SNS og ANS.

Afferente somatiske fibre fra IX-nerveparet er aksoner av sensoriske nevroner lokalisert i overlegen ganglion av vagusnerven. De overfører sensoriske signaler fra vevene i øreområdet til kjernen i ryggmargene i trigeminusnerven. Afferente viscerale nervefibre er representert med aksoner av reseptor-nevroner av smerte, berøring, termoreceptorer av den bakre tredjedelen av tungen, mandlene og Eustachian tube og aksoner av nevroner i smaksløkene til den bakre tredjedelen av tungen, overfører sensoriske signaler til en enkelt kjerne.

Efferente nevroner og fibrene deres danner to kjerner i IX-nerveparet: gjensidig og spytt. Den doble kjernen er representert av motoriske nevroner i ANS, hvis aksoner innerverer styloidmuskelen (t. Stylopharyngeus) i strupehodet. Den nedre spyttkjernen er representert av de preganglioniske nevronene i det parasympatiske nervesystemet, som sender efferente impulser til de postganglioniske nevronene i øregangen, og sistnevnte kontrollerer dannelsen og utskillelsen av spytt av den parotis kjertel.

Ensidig skade på glossopharyngeal nerven eller dens kjerner kan være ledsaget av et avvik fra palatinforhenget, tap av smakssensitivitet på den bakre tredjedelen av tungen, brudd eller tap av svelget refleks på siden av skaden, initiert av irritasjon av den bakre faryngealveggen, mandlene eller roten av tungen og manifesteres av tungen i en muskel og reduserer muskelen. Siden den glossopharyngeale nerven bærer en del av sensoriske signaler fra carotis sinus baroreceptors inn i en enkelt kjerne, kan skade på denne nerven føre til et redusert eller tap av refleks fra carotis sinus på skadesiden..

En del av funksjonene til det vestibulære apparatet realiseres i medulla oblongata, som skyldes plasseringen av de fjerde vestibulære kjerner under bunnen av IV ventrikkel - den øvre, nedre (sinus), mediale og laterale. De ligger delvis i medulla oblongata, delvis på nivå med broen. Kjernene er representert av de andre nevronene i den vestibulære analysatoren, til hvilke signaler fra vestibuloreceptorene kommer.

I medulla oblongata blir transmisjon gjennomført og analysen av lydsignaler som kommer inn i cochlea (ventral og ryggkjerner) fortsetter. Nevronene i disse kjernene mottar sensorisk informasjon fra auditive reseptorneuroner lokalisert i cochleaens spiralganglion..

I medulla oblongata dannes underbenene til lillehjernen, hvorigjennom afferente fibre i cerebrospinal kanalen, retikulær formasjon, oliven og vestibulære kjerner følger inn i lillehjernen.

Sentrene i medulla oblongata, med deltakelse av hvilke viktige funksjoner som utføres, er sentrene for regulering av respirasjon og blodsirkulasjon. Skade eller svekkelse av funksjonen til den inspirerende avdelingen i respirasjonssentralen kan føre til rask respirasjonsstans og død. Skade eller funksjonssvikt i vasomotorisk senter kan føre til et raskt blodtrykk, redusere hastigheten eller stoppe blodstrømmen og døden. Strukturen og funksjonene til de vitale sentrene i medulla oblongata blir vurdert nærmere i seksjonene av fysiologien for respirasjon og blodsirkulasjon..

Medulla oblongata

Medulla oblongata kontrollerer implementeringen av både enkle og veldig komplekse prosesser, som krever fin koordinering av sammentrekning og avslapping av mange muskler (for eksempel svelging, opprettholdelse av kroppsholdningen). Medulla oblongata utfører funksjoner: sensorisk, refleks, ledning og integrerende.

Sansefunksjoner av medulla oblongata

Sansefunksjoner består i oppfatning av nevroner av kjernene i medulla oblongata av de afferente signalene som kommer til dem fra sensoriske reseptorer som reagerer på endringer i det indre eller ytre miljøet i kroppen. Disse reseptorene kan dannes av sensoriske epitelceller (for eksempel smak, vestibulær) eller nerveender av følsomme nevroner (smerte, temperatur, mekanoreseptorer). Kroppene til følsomme nevroner er lokalisert i perifere noder (for eksempel spiral og vestibulærfølsomme auditive og vestibulære nevroner; de nedre ganglier i vagusnerven - de følsomme smaksnevronene i glossopharyngeal nerven) eller direkte i medulla oblongata (for eksempel CO-kjemoreseptorer₂, og H 2).

I medulla oblongata blir sensasjonssignalene i luftveiene analysert - gassammensetningen i blodet, pH, tilstanden til strekk i lungevevet, som kan brukes til å evaluere ikke bare respirasjon, men også metabolismen. De viktigste indikatorene for blodsirkulasjon evalueres - hjertets arbeid, blodtrykk; en rekke signaler om fordøyelsessystemet - smaksindikatorer for mat, typen av tygging, arbeidet i mage-tarmkanalen. Resultatet av analysen av sensoriske signaler er en vurdering av deres biologiske betydning, som blir grunnlaget for refleksregulering av funksjonene til et antall organer og kroppssystemer kontrollert av sentrene i medulla oblongata. For eksempel er en endring i gassammensetningen til blod og cerebrospinalvæske et av de viktigste signalene for refleksregulering av ventilasjon av lungene og blodsirkulasjonen.

Sentrene i medulla oblongata mottar signaler fra reseptorer som reagerer på endringer i det ytre miljøet i kroppen, for eksempel termoreseptorer, auditive, smak, taktile, smerte reseptorer.

Sansesignaler fra sentrum av medulla oblongata føres langs veier til de overliggende delene av hjernen for senere finere analyse og identifisering. Resultatene fra denne analysen brukes til å danne emosjonelle og atferdsmessige reaksjoner, noen av manifestasjonene realiseres med deltagelse av medulla oblongata. For eksempel akkumulering av CO i blodet₂, og reduser O₂ er en av grunnene til utseendet til negative følelser, en kvelning og en atferdsreaksjon med sikte på å finne mer frisk luft.

Ledende funksjon av medulla oblongata

Ledningsfunksjonen er å lede nerveimpulser i veldig medulla oblongata, til nevronene i andre deler av sentralnervesystemet og til effektorcellene. Afferente nerveimpulser kommer inn i medulla oblongata gjennom fibre med samme navn VIII-XII par kraniale nerver fra sensoriske reseptorer i muskler og hud i ansiktet, slimhinner i luftveiene og munnen, interoreceptorer i fordøyelses- og hjerte-systemet. Disse impulsene føres inn i kjernen i kraniale nerver, hvor de analyseres og brukes til å organisere refleksresponser. Efferente nerveimpulser fra nevronene i kjernen kan ledes til andre kjerner i stammen eller andre deler av hjernen for mer komplekse CNS-responser.

Følsomme (tynne, kileformede, ryggmargelle, spinotalamiske) veier fra ryggmargen til thalamus, cerebellum og bagasjerommet kjerner går gjennom medulla oblongata. Plasseringen av disse traseene i den hvite substansen i medulla oblongata er lik den i ryggmargen. I ryggregionen til medulla oblongata er det tynne og kileformede kjerner, på hvilke neuronene avslutter dannelsen av synapser med de samme navngitte bunter med afferente fibre som kommer fra reseptorer for muskler, ledd og taktile hudreseptorer..

I den laterale regionen av hvit substans passerer stigende olivospinal, rubrospinal og tektospinal motorvei. Den retikulospinale banen følger fra nervene i retikulær formasjon til ryggmargen, og vestibulospinal banen fra de vestibulære kjerner. I den ventrale delen passerer den corticospinal motorveien. En del av fibrene i nevronene i den motoriske cortex ender på de motoriske nevronene i kjernene i kraniale nervene på broen og medulla oblongata, som kontrollerer sammentrekninger av musklene i ansiktet og tungen (corticobulbar pathway). Fibrene i kortikospinalbanen på nivå med medulla oblongata er gruppert i formasjoner som kalles pyramider. De fleste (opptil 80%) av disse fibrene på nivået med pyramidene går til motsatt side og danner et kors. Resten (opptil 20%) av ikke-kryssede fibre går til motsatt side allerede på nivået av ryggmargen.

Integrerende funksjon av medulla oblongata

Det manifesterer seg i reaksjoner som ikke kan tilskrives enkle reflekser. Algoritmer av noen komplekse reguleringsprosesser er programmert i nevronene hans, noe som krever deltakelse fra sentre i andre deler av nervesystemet og samhandling med dem for implementering. For eksempel en kompenserende endring i øynens stilling under svingninger i hodet under bevegelse, basert på samspillet mellom kjernene i de vestibulære og oculomotoriske systemene i hjernen med deltakelse av den mediale langsgående bjelken.

Noen nevroner i retikulær dannelse av medulla oblongata har automatisering, toner og koordinerer aktiviteten til nervesentrene i forskjellige deler av sentralnervesystemet.

Refleksfunksjoner av medulla oblongata

De viktigste refleksfunksjonene til medulla oblongata inkluderer regulering av muskel tone og kroppsholdning, implementering av en rekke beskyttende reflekser i kroppen, organisering og regulering av viktige respirasjons- og sirkulasjonsfunksjoner, og regulering av mange viscerale funksjoner.

Refleksregulering av muskeltonus i kroppen, opprettholde holdning og organisering av bevegelser

Medulla oblongata utfører denne funksjonen i forbindelse med andre strukturer i hjernestammen.

Fra en betraktning av forløpet av de synkende stiene gjennom medulla oblongata, kan det sees at alle av dem, med unntak av den kortikospinale banen, begynner i kjernene i hjernestammen. Disse traseene injiseres hovedsakelig på y-motoriske nevroner og interneurons i ryggmargen. Siden sistnevnte spiller en viktig rolle i å koordinere aktiviteten til motoriske nevroner, er det gjennom interneuronene mulig å kontrollere tilstanden til synergistmusklene, agonister og antagonister, utøve gjensidige effekter på disse musklene, involverer ikke bare individuelle muskler, men også hele gruppene deres, som lar deg koble til enkle bevegelser ekstra. Gjennom påvirkning fra motorsentrene i hjernestammen på aktiviteten til motoriske nevroner i ryggmargen kan mer komplekse oppgaver løses enn for eksempel refleksregulering av tonen til individuelle muskler, som realiseres på nivået av ryggmargen. Blant slike motoriske oppgaver som løses med deltakelse av de motoriske sentrene i hjernestammen, er det viktigste regulering av holdning og opprettholdelse av kroppsbalanse, realisert gjennom distribusjon av muskeltonus i forskjellige muskelgrupper.

Posisjonsreflekser brukes til å opprettholde en viss kroppsholdning og realiseres gjennom regulering av muskelkontraksjoner ved retikulospinal- og vestibulospinalbanene. Denne forskriften er basert på implementering av posturale reflekser under kontroll av høyere kortikale nivåer i sentralnervesystemet..

Retting av reflekser bidrar til gjenopprettelse av forstyrrede posisjoner i hodet og kroppen. De vestibulære apparater og nakkestrekningsreseptorer og mekanoreseptorer i huden og annet kroppsvev er involvert i disse refleksene. I dette tilfellet utføres gjenoppretting av kroppsbalanse, for eksempel når den sklir, så raskt at det bare etter et øyeblikk etter implementeringen av den posturale refleksen er klar over hva som skjedde og hvilke bevegelser vi utførte.

De viktigste reseptorene, som signalene brukes til å implementere postural reflekser, er: vestibuloreceptors; proprioreceptors av ledd mellom de øvre cervikale ryggvirvler; syn. Normalt deltar ikke bare de motoriske sentrene i hjernestammen i implementeringen av disse refleksene, men også de motoriske nevronene i mange segmenter av ryggmargen (utøvere) og cortex (kontroll). Blant posturale reflekser skilles labyrint og livmorhalsen..

Labyrintreflekser gir først og fremst fastholdelse av en konstant posisjon av hodet. De kan være tonic eller fase. Tonic - opprettholde en positur i en gitt stilling i lang tid ved å kontrollere fordelingen av tonen i forskjellige muskelgrupper, fase - opprettholde en stilling hovedsakelig i tilfelle ubalanse, kontrollere raske, forbigående endringer i muskelspenning.

Cervikale reflekser er hovedsakelig ansvarlige for endringen i muskelspenninger i ekstremitetene som oppstår når hodets stilling i forhold til kroppen endres. Mottakere hvis signaler er nødvendige for implementering av disse refleksene er forhåndsreseptorer for nakkemotorapparatet. Dette er muskelspindler, mekanoreseptorer i leddene i livmorhalsen. Cervikale reflekser forsvinner etter disseksjon av de bakre røttene i de øvre trehalsede segmentene av ryggmargen. Sentrene til disse refleksene er lokalisert i medulla oblongata. De er hovedsakelig dannet av motoriske nevroner, som danner retikulospinal- og vestibulospinalbanene med sine aksoner..

Opprettholdelse av holdningen blir mest effektivt realisert med leddfunksjonene i livmorhals- og labyrintrefleksene. I dette tilfellet opprettholdes ikke bare hodets stilling i forhold til kroppen, men hodets plassering i rommet og på dette grunnlag er den vertikale posisjonen til kroppen. Labyrint vestibuloreceptors kan bare informere om hodeposisjonen i rommet, mens halsreseptorer informerer om hodeposisjonen i forhold til kroppen. Reflekser fra labyrinter og fra nakkreseptorer kan være gjensidige med hensyn til hverandre.

Reaksjonshastigheten under implementering av labyrintreflekser kan faktisk estimeres. Cirka 75 ms etter høstens start begynner en koordinert muskelsammentrekning. Allerede før landing lanseres et refleksmotorprogram som tar sikte på å gjenopprette kroppens stilling.

For å holde kroppen i likevekt, er forbindelsen mellom motorsentrene i hjernestammen og strukturene i det visuelle systemet og spesielt tektospinalbanen av stor betydning. Arten av labyrintrefleksene avhenger av om øynene er åpne eller lukkede. De nøyaktige stiene for påvirkning av syn på posturale reflekser er fremdeles ukjente, men det er åpenbart at de går til vestibulospinal banen.

Tonic postural refleks oppstår når du dreier hodet eller påvirker musklene i nakken. Reflekser stammer fra reseptorer i det vestibulære apparatet og reseptorer for forlengelse av nakkemuskler. Det visuelle systemet bidrar til realisering av postural tonic reflekser..

Den vinklede akselerasjonen av hodet aktiverer det sensoriske epitel i de halvsirkulære kanalene og forårsaker refleksbevegelse av øyne, nakke og lemmer, som er rettet i motsatt retning med hensyn til kroppens bevegelsesretning. Hvis hodet for eksempel vender seg til venstre, vil øynene refleksivt vende seg til samme vinkel til høyre. Den resulterende refleksen vil bidra til å opprettholde synsfeltets stabilitet. Bevegelsene til begge øynene er vennlige og svinger i samme retning og i samme vinkel. Når rotasjonen av hodet overskrider den maksimale rotasjonsvinkelen for øynene, går øynene raskt tilbake til venstre og finner et nytt visuelt objekt. Hvis hodet fortsetter å svinge til venstre, vil dette bli ledsaget av en langsom sving i øyet til høyre, etterfulgt av en rask retur av øyet til venstre. Disse vekslende sakte og raske øyebevegelsene kalles nystagmus..

Insentiver som får hodet til å rotere til venstre vil også føre til en økning i tone og en reduksjon i extensor (antigravity) muskler på venstre side, noe som fører til økt motstand mot enhver tendens til å falle til venstre under rotasjonen av hodet.

Tonic cervikale reflekser er en form for postural reflekser. De utløses av irritasjon av reseptorene i muskelspindlene i livmorhalsmuskulaturen, som inneholder den høyeste konsentrasjonen av muskelspindler sammenlignet med andre muskler i kroppen. Aktuelle cervikale reflekser er det motsatte av de som oppstår med irritasjon av de vestibulære reseptorene. I sin rene form vises de i mangel av vestibulære reflekser, når hodet er i en normal stilling.

Nysrefleksen manifesteres ved tvungen utløp av luft gjennom nese og munn som svar på mekanisk eller kjemisk irritasjon av reseptorene i neseslimhinnen. Refleksens nese- og luftveisfaser skilles ut. Nesefasen begynner når sensoriske fibre i lukt- og etmoidnervene blir utsatt. Afferente signaler fra reseptorer i neseslimhinnen overføres gjennom afferente fibre av etmoid, lukt og (eller) trigeminal nerve til nevroner i kjernen av denne nerven i ryggmargen, enkeltkjernen og nevronene i retikulær formasjon, hvis helhet utgjør konseptet for sneezing sentrum. Efferente signaler overføres langs steinete og pterygo-nervene til epitel og blodkar i neseslimhinnen og forårsaker en økning i deres sekresjon etter irritasjon av reseptorene i neseslimhinnen..

Åndedrettsfasen til nysingsrefleksen initieres i det øyeblikket, når de afferente signalene ankommer kjernen i nysingsenteret, blir de nok til å begeistre et kritisk antall inspirerende og ekspiratoriske senterneuroner. De efferente nerveimpulsene som sendes av disse nevronene, går til nevronene i vagusnerven kjernen, nevronene i de inspirerende og deretter ekspirasjonsseksjonene i respirasjonssenteret, og fra de sistnevnte til de motoriske nevronene i de fremre hornene i ryggmargen, og innerverer de diafragmatiske, intercostale og hjelpe respirasjonsmusklene..

Muskelstimulering som respons på irritasjon i neseslimhinnen forårsaker et dypt pust, lukker inngangen til strupehodet og deretter tvunget utånding gjennom munn og nese og fjerner slim og irriterende stoffer.

Nysesenteret ligger i medulla oblongata ved den ventromediale grensen til den nedadgående kanalen og kjernen (spinal nucleus) i trigeminal nerven og inkluderer nevroner i den tilstøtende retikulære formasjonen og en enkelt kjerne.

Brudd på refleksen ved nysing kan manifesteres ved overflødighet eller hemning. Det siste forekommer i tilfeller av psykisk sykdom og tumorøs sykdom, med prosessen som sprer seg til sentrum av nysing..

Oppkast er refleksfjerning av innholdet i magen og i alvorlige tilfeller tarmene inn i det ytre miljøet gjennom spiserøret og munnhulen, utført med deltakelse av en kompleks neuro-refleksskjede. Den sentrale lenken i denne kjeden er helheten av nevroner som utgjør midten av oppkastet, lokalisert i den dorsolatsrale retikulære formasjonen av medulla oblongata. Sammensetningen av oppkastingssenteret inkluderer en kjemoreseptorutløsersone i den kaudale delen av bunnen av IV ventrikkel, der blod-hjerne-barrieren er fraværende eller svekket.

Aktiviteten til nevroner i midten av oppkastet avhenger av tilstrømningen av signaler fra sensoriske reseptorer i periferien til den eller fra signaler fra andre strukturer i nervesystemet. Afferente signaler fra smaksløkene og fra svelgveggen gjennom fibrene i kraniale nervene VII, IX og X kommer direkte til nervene i oppkastingssenteret; fra mage-tarmkanalen - langs fibrene i vagus og splanchnic nerver. I tillegg bestemmes aktiviteten til nevroner i midten av oppkastet ved ankomsten av signaler fra lillehjernen, vestibulære kjerner, spyttkjernen, sensoriske trigeminkjerner, vasomotoriske og respirasjonssentre. Stoffer med sentral handling som forårsaker oppkast når de blir introdusert i kroppen, påvirker vanligvis ikke aktiviteten til nevroner i midten av oppkastet. De stimulerer aktiviteten til nevroner i kjemoreseptorsonen i bunnen av IV ventrikkel, og sistnevnte stimulerer aktiviteten til nevroner i midten av oppkastet.

Nevronene i sentrum av oppkast på efferente måter er forbundet med de motoriske kjernene som kontrollerer sammentrekningen av musklene som er involvert i implementeringen av oppkastrefleksen..

Efferente signaler fra nevroner i oppkastssenteret går direkte til nevronene i trigeminalkjernene, den ryggmotoriske kjernen i vagusnerven, nervene i respirasjonssenteret; direkte eller gjennom broens dorsolaterale dekk - til nevronene i ansiktskjernene, sublinguale nerver i den gjensidige kjernen, de motoriske nevronene i de fremre hornene i ryggmargen.

Oppkast kan således initieres ved virkning av medikamenter, toksiner eller spesifikke sentrale oppkaststoffer gjennom deres virkning på nevronene i den kjemoretiske sonen og tilstrømningen av afferente signaler fra smaksløkene og interoreptorene i mage-tarmkanalen, reseptorer for det vestibulære apparatet, så vel som fra forskjellige deler av hjernen.

Svelging består av tre faser: oral, svelg-laryngeal og spiserør. I den orale fasen av svelging dannes en matklump, dannet av knust og fuktet spytt av mat til inngangen til svelget. For å gjøre dette er det nødvendig å sette i gang sammentrekning av musklene i tungen for å presse mat, stramme den myke ganen og stenge inngangen til nesofarynxen, trekke sammen muskelene i strupehodet, senke epiglottis og lukke inngangen til strupehodet. Under svelg-laryngeal fase av svelging, må matklumpen skyves inn i spiserøret og forhindre at mat kommer inn i strupehodet. Det siste oppnås ikke bare ved å holde inngangen til strupehodet lukket, men også ved å hemme inspirasjon. Øsofagusfasen tilveiebringes av en bølge av sammentrekning og avslapning i de øvre delene av spiserøret, strippet og i nedre glatte muskler og ender med å skyve matklumpen inn i magen..

Fra en kort beskrivelse av sekvensen av mekaniske hendelser i en enkelt svelgesyklus kan man se at dens vellykkede implementering bare kan oppnås med nøyaktig koordinert sammentrekning og avspenning av mange muskler i munnhulen, svelget, strupehode, spiserør og koordinering av svelging og pusting. Denne koordinasjonen oppnås ved et sett av nevroner som danner senteret for svelging av medulla oblongata.

Svelgesenteret er representert i medulla oblongata av to regioner: rygg - en enkelt kjerne og nevroner spredt rundt den; ventral - en gjensidig kjerne og nevroner spredt rundt den. Nevrons aktivitet i disse områdene avhenger av den avferende tilstrømningen av sensoriske signaler fra munnhulen reseptorer (roten av tungen, orofaryngeal region) som kommer inn gjennom fibrene i tungen i svelget og vagusnervene. Nevronene i svelgesenteret mottar også efferente signaler fra hjernens prefrontale cortex, det limbiske systemet, hypothalamus, mellomhinnen og broen langs stiene som går ned til sentrum. Disse signalene lar deg kontrollere implementeringen av den orale svelgingsfasen, som styres av bevissthet. Pharyngeal-laryngeal og esophageal faser er refleks og utføres automatisk som en fortsettelse av den orale fasen.

Innblanding av medulla oblongata i organisering og regulering av de vitale funksjonene i respirasjon og blodsirkulasjon, regulering av andre viscerale funksjoner diskuteres i emnene om fysiologi av respirasjon, blodsirkulasjon, fordøyelse og termoregulering..